Cyriëlle Michel photo
Droom van: Cyriëlle Michel
  • 7 Donaties
  • € 65 Ontvangen
  • € 3.000 Doel
  • Nederland Land
Embed

Recente Donaties

  • € 30 Door: Manon

    Hi lieverd, sorry dat het zo lang op zich heeft moeten laten wachten. Ik hoop dat je binnenkort meer binnenkrijgt! Spreek je snel :)

    8 maanden geleden
  • € 10 Door: Jamie

    9 maanden geleden
  • € 5 Door: Ilse

    9 maanden geleden
  • € 5 Door: Ellen

    Loveyouuu xxx

    9 maanden geleden

Overeind blijven met Lyme

Overeind blijven met Lyme image
Hallo beste mensen. Mijn naam is Cyriëlle en ik ben 23 jaar. Inmiddels lijd ik al 6 jaar aan de ziekte van Lyme. Ik deel bij deze mijn verhaal.


Ik kon altijd alles.  Ik sportte veel, ik studeerde en ik had een bijbaantje. Ik kon ook uitgaan. Maar daar kwam in 2010 verandering in. Rond 2010 kreeg ik klachten als misselijkheid,  hoofdpijn en ik lag vaak met griep en koorts in bed. Ik heb mijn oud en nieuw toen moeten vieren met een theelepeltje water per kwartier, omdat ik anders alles eruit zou gooien. Ik gaf veel over. Mijn moeder haalde mij vaak van mijn werk omdat ik ziek was. Ik ben toen naar de dokter geweest en uit mijn bloedtest kwam dat ik Lyme had. 4 weken antibiotica kreeg ik. Daarna voelde ik me voor een tijdje weer goed.

Rond 2011 kwamen gewrichtspijnen. Het begon in mijn knieën. Ik ben vele malen naar een reumatoloog geweest en zij wisten er geen raad mee. De gewrichtspijnen werden steeds erger en heviger. Het begon zich door heel mijn lichaam te verspreiden. Mijn rug, schouders, knieën en eigenlijk elk gewricht in je lichaam dat je maar kunt bedenken. Ook kreeg ik last van geheugenproblemen en concentratieproblemen. Er is toen ADD vastgesteld. Ik kreeg daar medicijnen voor: Ritalin. Dit is eigenlijk drugs voor je lichaam en doet niet veel goed voor je lichaam. Het ging beter met mijn medicijnen, maar alsnog moest ik keihard leren voor iets in mijn geheugen bleef hangen. De havo heb ik heel hard voor moeten werken met deze problemen.

Rond 2014 en 2015 werden deze klachten steeds erger. Ik kreeg ook last van hartkloppingen, duizeligheid, overgeven, gevoeligheid voor licht en geluid, noem het maar op. Ik probeerde de energie bij elkaar te rapen om te sporten, te werken en mijn leven op de rit te houden. Halverwege 2015 kwam er een omslag: ik moest stoppen met datgene wat ik als uitlaatklep zag en wat alles voor mij was; fitness en sporten. Het ging niet meer. Mijn knieën waren zo ongeveer het formaat van een tennisbal wanneer ik een uurtje gesport had. Ik heb mij toen een keer in de kleedkamer teruggetrokken en huilend een vriendin opgebeld. Het ging niet meer. Ik moest mijn sportabonnement opzeggen. Ik begon ook in deze jaren neurologische klachten te krijgen. Mijn benen begonnen te slapen, of andere ledematen gingen slapen en tintelen.

Ik ben naar een reumatoloog gegaan. Daar is uiteindelijk artritis vastgesteld. Ik begon mezelf af te vragen hoe dit allemaal kwam: Hoezo kon ik vroeger zoveel sporten?! Ik was de meest sportieve meid die er bestond. Ik hield ervan. Ik had 7 jaar aan jiujitsu gedaan en 7 jaar paardgereden. Samen met alle klachten kreeg ik een onderbuik gevoel. Dit had ik eigenlijk al jaren, maar ik had het afgesloten omdat ik dacht dat ik behandeld was. Er klopte gewoon iets niet. Voor mijn neurologische klachten ben ik naar een neuroloog gegaan. Ik heb toen een MRI-SCAN gehad en een spier-zenuwonderzoek. Daaruit is niks gekomen en ik werd doorverwezen naar het onverklaarbare klachten centrum. Dat heb ik niet gedaan en ik ben overgegaan tot actie. Ik was het zat om in deze achtbaan van ziekenhuizen en artsen te zitten.

Iedere keer wanneer ik van arts, naar arts en van ziekenhuis naar ziekenhuis ging, liep ik met bagage op mijn schouders weer weg. Er werd gezegd dat ik te lang klachten had om chronische Lyme te hebben. Er werd door verschillende artsen gezegd dat ik niets mankeerde of dat het in mijn hoofd zat.

Begin 2016 heb ik research gedaan en via een meisje die ik ken ben ik terecht gekomen bij een specialist. Ik vertelde mijn klachten en hij noemde de klachten op die mij allemaal bekend voorkwamen. Ik heb bloedtesten laten afnemen die naar Duitsland zijn opgestuurd. Daar is uitgekomen dat ik chronische Lyme heb met co-infectie Bartonella. Eindelijk kreeg ik een diagnose. Eindelijk voelde ik mij begrepen.

Momenteel ben ik gestopt met werken, sporten en met studeren. Ik studeerde toegepaste psychologie. Hier leefde ik jaren naartoe. Deze ziekte heeft enorm veel van mij afgenomen waar ik mijn plezier uit haal. De ziekte heeft mijn lichaam overgenomen. Hierdoor zit ik nu aan de medicijnen om mij op lange termijn beter te voelen. Het is afwachten hoe deze medicijnen aanslaan.
Ik heb dagen dat ik eventjes de deur uit kan gaan, maar daarna voelt mijn lichaam aan alsof ik heb hardgelopen. Ik was altijd energiek. Daar is niks meer van terug te merken of te zien. Ik heb dagen dat ik alleen maar plat op bed kan liggen en de energie niet heb om te koken of om mijn ontbijtje te maken. Ik heb nachten dat ik wakker lig. De pijn is dan door heel mijn lichaam te merken. Zenuwpijn, rugpijn en pijn in mijn gewrichten. Ik verlies regelmatig de kracht in mijn benen of armen. Dan willen mijn benen mij niet meer dragen en gaan zij protesteren.

Het is zeker niet makkelijk voor mij. Wat ik wel weet is dat ik mijn vrijheid terug wil. Ik wil mijn leven weer terug. Ik wil weer uit kunnen gaan zonder te moeten zitten omdat mijn benen tintelen. Ik wil weer kunnen sporten en de studie kunnen volgen waar ik zoveel plezier van heb. Ik haal het beste uit mijn leven ondanks deze sluipmoordenaar en deze bacterie die mij al 6 jaar heeft overgenomen. Ik probeer positief te blijven en mij te focussen op de dingen die ik nog wel kan.

Het jammere is dat mijn verzekering niks vergoed van alle medicatie en niks vergoed van alle bloedtesten. Dat kost nogal wat. Het is belachelijk dat een arts mij wilt volstoppen met ibuprofen, ontstekingsremmende pillen en dat soort medicijnen waar alles van vergoed word en wat niet eens goed is voor je lijf. Maar dat de verzekering de medicijnen en testen van een specialist die jou verder kan helpen niet vergoed. Ik vraag hierbij om steun en om mensen die mij hierdoorheen willen helpen. Ik wil mijn vrijheid terug. En ik zal alles op alles zetten om dat terug te krijgen. Dat is mijn droom.

Ik ben dankbaar voor alle mensen die mij steunen en mij hierdoorheen weten te helpen. Ik hoop dat ik deze droom kan verwezenlijken. Momenteel hou ik een blog bij als tijdsbesteding om zo positief mogelijk te blijven in deze situatie.

I’m not giving up.

X

 

 

P.s: neem een kijkje op mijn blog:

https://positivevibesandlyme.wordpress.com/

Uitgelicht