Wendy van Wanrooij photo
Droom van: Wendy van Wanrooij
  • 47 Donaties
  • € 6.492 Ontvangen
  • € 60.000 Doel
  • Nederland Land
Embed

Recente Donaties

  • € 28 Door: opbrengst Benefiet De Gildenbond

    Nog een restant van de Benefietopbrengst in de Gildenbond van 2 oktober jl.

    2 maanden geleden
  • € 1.504 Door: Guusje Collectebus

    Veel geluk ! Liefs Guusje

    2 maanden geleden
  • € 25 Door: Anoniem

    2 maanden geleden
  • € 1.165 Door: Benefietconcert De Gildenbond Kaatsheuvel

    Opbrengst van het benefietconcert in de Gildenbond Kaatsheuvel..........Met enorm veel dank aan de Gildenbond, de bandjes, Sonja van Kanti, de juffen van Kanti en alle mensen die hebben gedoneerd en een steentje hebben bijgedragen aan onze weg naar een behandeling voor Ger zijn MS............. BEDANKT IEDEREEN!!!!!!!!

    2 maanden geleden

opgeven nooit!

opgeven nooit! image
Nieuwe revolutionaire behandeling voor MS!! Ook voor ons................

Hallo, ik ben Wendy van Wanrooij uit Kaatsheuvel, moeder van 4 kinderen en getrouwd met Ger.

In het jaar 2002 verandert ons leven drastisch, nadat onze dochter wordt geboren met Downsyndroom en een hartafwijking, krijgt mijn man die dan al jaren MS heeft volledige uitval van zijn benen.....Hij komt in een rolstoel terecht en komt er niet meer uit.......

Na verschillende bezoeken aan neurologen komen we erachter dat hij is uitbehandeld en er geen medicijnen meer voor hem zijn....Volledige uitval met geen herstel.......Omdat we ons er niet zomaar bij neerleggen gaan we naar Duitsland, Düsseldorf, een kliniek waar ze de nieuwste onderzoeken en behandelingen zouden toedienen.......Nou nee, een hoop vervolgafspraken en onderzoeken zijn nodig met geen garantie op herstel of verbetering.....Dit gaan we niet doen.......

Ons leventje gaat door met vallen en opstaan, letterlijk, heup gebroken, revalideren, weer vallen, weer in het ziekenhuis, en ja de kinderen raken er aan 'gewend', Mama is er toch ook! Klopt en zo gaan we verder......

We zijn blijven hopen en we hebben altijd het nieuws in de gaten gehouden en altijd in ons achterhoofd gehad, wat als..........en dat nu al 14 jaar!

Tot een paar maanden geleden het nieuws kwam, Levensreddende en baanbrekende behandeling voor MS patiënt Boaz!!  Hij zit ook in een rolstoel en heeft veel last van spasticiteit.....De strijdbare Boaz gaat naar Zweden om zijn ziekte MS voor eens en voor altijd een halt toe te roepen.Hij is in februari vertrokken. Hij ondergaat een revolutionaire behandelmethode voor MS. Daar wordt door middel van chemotherapie het immuunsysteem uitgeschakeld en vervolgens opnieuw opgebouwd na transpantatie van eigen stamcellen.

Wat is een HSCT-behandeling? HSCT of Hematopioetic Stamceltransplantatie, is de enige bestaande wetenschappelijk bewezen behandeling die momenteel beschikbaar is, die volledig de progressie van de ziekte Multiple Sclerose kan stoppen....Het is geen nieuwe procedure, het wordt ook gebruikt voor de behandeling van kanker....Het is een nieuwe behandeling voor MS.

Dr.Richard Burt van de North Western University, Chicago, begon al met de HSCT-behandeling terug in 1996...Voornamelijk bij leukemie patiënten."Als we slechte zieke cellen hun geheugen laten verliezen, kunnen we ze herprogrammeren met "goede" herinneringen, en patiënten helpen met auto-immuunziekten...Hij kreeg goedkeuring van de FDA, en niet lang daarna gebruikte hij stamceltherapie bij mensen die lijden aan MS, en het werkte...

Tot op heden zijn er meer dan 2.000 patiënten, wereldwijd, behandeld en het aantal blijft dagelijks toenemen. Hoewel deze behandeling standaardprocedure is voor het behandelen van kankerpatiënten, is het geen standaardbehandeling voor MS...Velen die al een HSCT-behandeling hebben gehad, ervaren het stoppen van de progressie van MS en geeft ze weer een toekomst...

Tja, denkt u nu, waarom wordt het in Nederland nog niet toegepast....Het staat in Nederland nog in de kinderschoenen, er is nog veel meer onderzoek en tijd voor nodig en wordt daarom ook niet vergoed door zorgverzekeraars.......

Wij hebben de stap genomen om ervoor te gaan...Na goed uitzoeken zijn we tot de conclusie gekomen dat we ver over de grens moeten gaan voor een behandeling, Mexico, Chicago, Singapore en de Filippijnen zijn de landen waar ze patiënten met Secundaire Progressieve MS kunnen helpen..

We hebben inmiddels bericht gehad uit Mexico, Ger staat op de wachtlijst voor zijn behandeling!! We zijn zo blij hij is toegelaten, in Mexico behandelen ze wel MS patiënten in een rolstoel....Na veel onderzoek zijn we zo blij dat hij behandeld kan worden.......Een super kans, en geloof me we hebben zo ons best gedaan, medische gegevens opsturen, mails versturen, wachten op antwoord, en nu hebben we antwoord, Ger zijn behandeling zal gaan plaats vinden in MEXICO!!!!!! Go for it!!

Het gaat ons alleen niet lukken, maar nu hopen we dat u ons een klein beetje gaat helpen......Ik ga zelf akties opzetten en met hulp van anderen proberen geld in te zamelen, u kunt mij volgen via Facebook....Via deze stichting Dream or Donate hopen we wat steun te krijgen in onze weg naar hopelijk een betere toekomst voor Ger...

Dank u wel, en echt alle kleine!! beetjes helpen....

Geef nooit op!

Liefs Ger en Wendy....

P.S. Heel belangrijk!! mocht het niet lukken om het streefbedrag te halen.......het is natuurlijk veel geld...dan zal ik alles doneren aan "Stichting op de been", die Boaz heeft opgericht, hij is onlangs naar Zweden geweest en heeft succesvol de HSCT behandeling gehad........

Op de been.nl stelt zich daarom het werven van fondsen ten doel om wetenschappelijk onderzoek mogelijk te maken en individuele MS-patiënten 'op de been' te helpen....Voor meer informatie, Stichting op de been, op de been.nl

Maar we gaan er natuurlijk voor dat we het wel halen!!

P.S  KIJKT U OP ONZE WEBSITE !!!!!!!!

http://www.geropgevennooit.nl/over-ons/

.

Uitgelicht
werken op scholen in Kenia image

werken op scholen in Kenia

  • 100%
  • € 2.500 Doel droom
  • -