Havva Karaca photo
Droom van: Havva Karaca
  • 1 Donaties
  • € 25 Ontvangen
  • € 24.000 Doel
  • Nederland Land
Embed

Recente Donaties

  • € 25 Door: Havva Karaca

    2 maanden geleden

Help Zeynep Lopen

Help Zeynep Lopen image
Mijn naam is Tugba Karaca en wil heel graag een vriendinnetje van me helpen. Zij heeft een spierziekte en evenwichtsstoornis waardoor zij al vanaf haar jonge jaren in een rolstoel zit. Ze kan genezen worden, maar daar is ongeveer 24.000,00 euro voor nodig. Lees hieronder haar verhaal.

Mijn naam is Zeynep Arifi, ben geboren in Skopje Macedonie in 1986 en nu 28 jaar.

Ik had een hele leuke kindertijd, totdat ik met school begon. Op school heeft de schoolarts mij gecontroleerd en ik bleek dus de ziekte Skolyoz te hebben. Ik begon samen met mijn ouders op en neer te gaan naar het ziekenhuis in Skopje voor fysio therapie. Ik kreeg gips voor mijn rug, die ging er af en kreeg ik een plastic korset om ter ondersteuning van mijn rug. Dat hielp helaas niet. Mijn rug bleef steeds schever groeien. Toen ik 12 jaar werd begon ik mijn evenwicht te verliezen. Toen we daarvoor daar de dokter zijn gegaan bleek ik een evenwichtsstoornis te hebben dat FRIEDREICH ATAXI heet. Met de dag ging het slechter met mijn gezondheid en mijn ziektes overwonnen mij. In 2005 ben ik geopereerd in Frankrijk voor Skolyoz. De operatie is heel goed gegaan voor mijn rug, er zitten nu voor de rest van mijn leven pinnen/schroeven in. Alleen mijn evenwichtsstoornis is erger geworden. Zonder enige steun kan ik niet zitten. Ik kan niet opstaan, heb daar de kracht niet voor. Ik kan wel bewegen maar mijn spieren zijn erg zwak. Mijn enkels draaien vanzelf waardoor ik veel pijn voel. De artsen zeggen dat er nog geen oplossing en of medicatie is voor deze ziekte en dat ze niets kunnen doen. In 2011 ben in naar een kliniek in Turkije (Istanbul) geweest. Ze hebben mij van top tot teen gecontroleerd met de nieuwste methodes van die tijd. Ook zij hebben mij verteld dat ze er niet veel aan kunnen dan, alleen fysio therapie aanraden en IDEBENONE medicijnen. Zij hadden wel speciale herstel mogelijkheden voor mij, maar omdat het een speciale kliniek was en ik geen burger van Turkije was zou het mij enorm veel geld kosten. De medicatie heb ik wel gebruikt, maar ze hielpen niet en ben er dus na een lange tijd mee gestopt. In 2013 ben ik hier in Skopje naar het ziekenhuis geweest. De arts hier had een mogelijkheid voor mij. Hij zei tegen mij: Wij kunnen je enkels opereren, je enkels moeten dan 3 tot 4 weken in gips blijven en daarna heb je stevige therapie nodig. Helaas is er in ons land geen mogelijkheden om therapie te volgen omdat er geen klinieken hiervoor zijn. Deze klinieken bevinden zich wel in andere landen. In december 2014 ben ik weer naar Turkije geweest. Dit keer naar Ankara. Ik ben daar 6 weken in een ziekenhuis gebleven voor fysieke herstel. Ondanks die 6 weken ben ik niets vooruitgeschoten. Het heeft mij niet geholpen en het begon zelfs slechter te gaan. Ik was al zwak en werd dus nog zwakker. Ik kreeg geen vitaminen e.d. toegediend wat ik wel nodig had en heb. Vorig jaar heb ik op internet research gedaan. In Noorwegen bleek een ander meisje dezelfde ziekte als ik te hebben. Zij is begonnen met een nieuwe medicatie dat IMMUKIN heet. Het is een vloeistof die je via een spuit toegediend krijgt. Deze spuitjes zijn helaas alleen in Noorwegen en Duitsland te verkrijgen tot zover ik weet. De één zegt van niet de ander zegt van wel en de ander zegt er is nog een onderzoek bezig. Dat meisje heeft natuurlijk niet alleen die spuitjes toegediend gekregen. Zij heeft een stevige gedisciplineerde fysieke therapie gevolgd. Voor deze ziekte is niet alleen een spuitje of een fysieke steun nodig. Na je herstel moet je medicatie blijven slikken, zodat je spieren niet verzwakken. De medicatie heb je ook nodig voor je hersenen, want deze ziekte heeft ook met de signalen te maken die een verbinding moeten maken met je hersenen, zenuwstelstel en spieren. Een poosje terug heb ik weer op internet een artikel gelezen dat cellentransplantatie ook helpt bij deze ziekte (de dode cellen worden weer in leven gebracht) Deze transplantatie doen ze alleen in Turkije, Duitsland en China verrichten. Helaas hebben wij al deze mogelijkheden niet in Skopje, Macedonie. Ik heb ook uitgezocht hoeveel de Spuitmedicatie kost en per spuit vragen ze 1000 euro. Het is nog niet zeker maar naar mijn berekeningen zal ik ongeveer 25 van deze spuitjes nodig hebben. Het bedrag voor de Fysieke steun moet daar nog bovenop komen. Ik hoop dat ik met jullie steun dit bedrag bij elkaar krijg en dat mijn gezondheid weer top zal zijn. Zo kan ik weer verder met mijn opleiding psychologie die ik niet heb af kunnen maken omdat wij niet het geschikte vervoersmiddelen hebben in Skopje.

Uitgelicht
Maak basisinkomen mogelijk! image

Maak basisinkomen mogelijk!

  • 104%
  • € 12.500 Doel droom
  • -