Grietje Tiemens photo
Droom van: Grietje Tiemens
  • 8 Donaties
  • € 175 Ontvangen
  • € 60.000 Doel
  • Nederland Land
Embed

Recente Donaties

  • € 10 Door: Thijs vogten

    Van Halis Egilmez

    1 maand geleden
  • € 5 Door: Je dinnetje xxx

    Alle beetjes helpen ... ly xxx

    2 maanden geleden
  • € 10 Door: J Klamer

    2 maanden geleden
  • € 15 Door: Barbara V.

    Sterkte!

    2 maanden geleden

I'll do anything for me

I'll do anything for me  image
Hoi. Ik ben Greet Tiemens 44 jr en moeder en woon in Hoofddorp. Ik heb de slopende ziekte MS, in Nederland kunnen ze niets meer voor mij doen, in het buitenland wel. Namelijk mijn immuunsysteem resetten naar een moment voor de MS ontstond.

Ik ben Greet Tiemens 44 jaar en moeder. Sinds december 2008 is mijn leven compleet veranderd. Opeens deed mijn lichaam niet meer wat ik wilde en in een tijdsbestek van 48 uur kon ik niet meer lopen of zitten en ook mijn evenwicht was weg. Dit is gelukkig naar een aantal maanden redelijk hersteld, maar helaas lopen lukte mij niet meer zonder hulpmiddel. In Maart 2009 kreeg ik na een aantal onderzoeken de diagnose MS en kon ik meteen afscheid nemen van mijn gezonde ik. Het ging erg snel achteruit met mij en sinds 2011 ben ik rolstoel gebonden, zonder dat ik het door had is deze rotziekte mijn lichaam in geslopen. MS kan zich op vele manieren uiten, de ene dag mijn motoriek, soms onhandigheid, evenwicht, misselijk, braken, 24/7 een brandend arm en de extreme vermoeidheid, het is maar net hoe het zijn feestje wil vieren. In 2013 kreeg ik te horen dat mijn MS gezien de snelle achter uitgang secundair progressief is en dat MS remmende medicatie niet meer hielp, wat kort inhoud dat je in Nederland bent uitbehandeld. Sinds kort word in verschillende landen stamceltherapie toegepast gecombineerd met chemotherapie om de MS te stoppen met zeer positieve resultaten wereldwijd. Ik zou voor deze behandeling en mijn agressieve vorm van MS en een EDDS (Expanded Disability Status Scale) 6./6.5 in Mexico geholpen kunnen worden en ik ben er nu mee bezig om daar op de wachtlijst te komen. Deze behandeling kost 60.000 euro. In Nederland word dit niet erkend en dus ook niet vergoed. Ik zou u willen vragen om mijn verhaal zoveel mogelijk te delen en als het mogelijk is een kleine donatie te doen. Geef mij alstublieft een kans om deze slopende ziekte te stoppen. 

WHEN LIFE PUTS YOU IN TOUGH SITUATIONS DON’T SAY WHY ME, JUST SAY…..TRY ME!

Alvast bedankt.

Greet Tiemens 

☆Ik zal hier een update plaatsen als ik mijn datum heb voor de behandeling☆

Uitgelicht